在三年防疫结束之际，我也不能逃脱，感染新冠病毒。具体感染渠道已经不可考，猜测有二：其一为戴着口罩与阳性人员沟通（送东西），此可能性较小； 其二为楼上楼下通过排风下水系统空气传播，个人倾向于该渠道。
12-19，Day 1🔗
早起嗓子疼，鼻塞，以为是最近北京空气太差，嗓子因为干燥而疼痛，正常上班。中午回来午休的时候畏冷，在被窝里双脚冰凉，轻微鼻塞，测体温38.0度，此时怀疑中招，结束午休前往办公室准备工作交接的材料，避免耽误后面工作。15:47办公室抗原测试阳性。
立刻回宿舍躺着，体温渐升，15:49 38.8度，躺了一小时多一点，试图睡觉，心率超过70，被尿憋醒，起来把电解质水拿出来加热，发热初期不要喝太冰的饮品。17:22 体温38.5度，19:40 体温38.9度，布洛芬缓释片2片，之后继续躺着休息至21:57，2207体温38.9度，躺着看视频，凌晨00:13 体温37.8度，体温终于降下来，之后休息。后续皆为居家休息。
12-20，Day 2🔗
08:56醒来，36.5度，有出汗感，体温完全降下来，上午10:06 体温36.5度，此时基本无任何不适症状，轻微鼻塞。
下午躺着休息，但是由于鼻塞加重，导致无法入睡。17:00开始畏寒，寒颤。17:36 体温 38.7度，晚饭后洗澡，18:36 服用一片乐松退烧，18:49 体温 39.3度，看来洗澡后有助于升温？躺着休息，同时配合毛巾+冰块的物理降温，20:52 体温下降，大量出汗，37.8度，此后精神状态较好，可以看视频做笔记等。凌晨02:30入睡。
12-21，Day 3🔗
08:37醒来，09:27体温37.7度，下午14:49体温36.9度，白天体温都比较正常。晚上17:46体温38.2度，开始升温，同时严重闭塞，晚饭后 洗澡，18:26服用酚麻美敏2片休息，21:23睡醒，鼻子通畅了。22:18体温37.5度。
12-22，Day 4🔗
醒的比较早，未测体温，之后回笼觉，11:25醒来。睡眠质量很差，回笼觉倒还行，咽痛严重。下午13:29体温36.3度，21:05 体温36.5度，今天未服用任何药物，开始出现咳嗽和咳痰症状，同时鼻塞依旧较为严重，不过不需要服用缓解药物。
12-23，Day 5🔗
轻微鼻塞，咳痰。
12-24，Day 6🔗
晚外出就餐，冷风受寒，咳嗽出现流血症状，好在并非一直咳嗽，鼻塞依旧。
12-25，Day 7🔗
本日上午进行核酸检测，直到第二天都未出结果，应为阳性。本日注意到嗅觉丧失，味觉部分丧失。
12-26，Day 8🔗
鼻塞，咳痰。抗原转阴。
12-27，Day 9🔗
鼻塞，大量擤鼻涕。
12-28，Day 10🔗
鼻塞有缓解，几乎无鼻塞，擤鼻涕有缓解。
我的症状为前三天晚上反复高烧，最高测得的温度为39.3度，服用布洛芬/洛索洛芬/对乙酰氨基酚等药物配合物理降温都可以在几个小时内退烧，前三天共服用3次、5片药物（2布洛芬，1乐松，2酚麻美敏），后续最难受症状为鼻塞，其他出现症状包括咳痰，咽痛，咳嗽，味觉/嗅觉部分丧失。
免疫方面，我接种了三针科兴疫苗，最后一针为2021年12月接种。总体的个人体验类似于一个偏长的重感冒病程。
药物方面，推荐在备好布洛芬/对乙酰氨基酚等退烧药的基础上，可以酌情备上缓解鼻塞/止咳等药物，这类症状出现比起发烧更影响生活质量。
新冠病毒感染的个体差异性较大，以上个人体验仅供参考。
2020年3月17日，微信群聊看到转发了这样一条新闻重组新冠疫苗获批启动临床试验，上一次看到类似新闻是在科大一位老师的朋友圈，发了陈薇院士注射“疫苗”的照片。当然是乌龙事件，事实上当时注射的是胸腺肽。即使是疫苗，院士也不可能以身试药。看到新闻后我是有点惊讶的，因为这段时间以来，我获得到的信息是，传染病流行期间，指望疫苗来结束疫情是不大可能的，因为疫苗的研发周期过长。从1月份疫情正式肆掠，到目前三月中，疫苗就进入临床试验这个速度还是让我有点不可思议，即使考虑到免去了很多阶段。网上检索了一下，发现美国新冠疫苗开始人体试验，时间早于预期，（对于两条消息先后出来背后有无政治含义留给读者自行解读）。两条几乎是一前一后的消息让我对疫苗感到好奇，这也是这篇文章的由来。
中国这边进入临床试验采用的是重组疫苗技术，美国 Moderna Inc. 采用的是 mRNA 技术。好在国泰证券的一份研究报告做了足够的普及，感兴趣的朋友可以直接阅读这份报告 新型冠状病毒 肺炎 疫苗 系列 研究之一： 研发进展，里面对当前国际上的疫苗研发技术做了总结，也算是更新了一下我这方面几乎空白的知识。
另一个发现是关于埃博拉病毒疫苗的。我在检索陈薇院士时，发现网上有2017年的新闻，提到陈薇院士和康希诺生物公司合作研发埃博拉疫苗成功。这更是让我吃惊。埃博拉病毒之所以如此恐怖，一方面是症状可怖，另一方面也是目前尚无好的治疗药物以及疫苗（我一直这么认为，直到看到这条新闻）。既然 2017 年就已经研发成功，通过了 CFDA 的审批，为何一直没有听到关于这款疫苗的消息？好奇之下，我去找来了康希诺生物公司2019年中的财报，感兴趣的朋友可以网上自行搜索，这是公开资料。在财报中有这么一段介绍。
Ad5-EBOV由軍事醫學科學院生物工程研究所與我們共同研發。 其使用腺病毒載體技術來誘導免疫反 應。 Ad5-EBOV是中國第一種獲批准作應急使用及國家儲備的埃博拉病毒疫苗。 中國並無其他獲批准的 埃博拉病毒疫苗。
與現有疫苗及在研疫苗相比， Ad5-EBOV擁有下列優勢， 包括(i)因屬凍乾劑型及經證實可於2 °C 至8 °C 之 間保存12個月， 故具有更好的穩定性；(ii)其為失活非複製型病毒載體疫苗， 安全性問題較小；及(iii)其 為潛在可大範圍預防扎伊爾型埃博拉病毒的疫苗。
於2017年10月，Ad5-EBOV在中國獲得新藥申請批准，僅作應急使用及國家儲備。根據新藥申請批准， 獲批的每劑Ad5-EBOV含有8.0 × 10 10 個病毒顆粒， 基礎免疫建議劑量為一劑（2瓶）。 Ad5-EBOV的保質期 為12個月。我們已就Ad5-EBOV獲得GMP資格證書。
目前我們預計Ad5-EBOV將不會於未來對我們的業務作出重大商業貢獻， 主要原因是Ad5-EBOV的全球 庫存及應急用途市場有限， 於未來十年將維持於每年200百萬元人民幣， 預計到2030年潛在旅客市場 規模將少於300百萬元人民幣， 如招股章程中所披露。 我們預計不會就Ad5-EBOV的進一步研究產生重 大成本或分配重大資源， 亦不會就Ad5-EBOV作出任何重大承擔。 我們會否對Ad5-EBOV進行進一步研 究，將視乎中國政府對於埃博拉疫苗的計劃，我們預期將主要依賴政府補助進行該等研究（如有）。
看起来非常令人遗憾，投入重金研制成功的疫苗被束之高阁，仅被用于国家紧急储备。2018-2019年，非洲又爆发了埃博拉疫情，这款 2017 年通过审批的药物并没有起到任何作用。我不禁要问，这款疫苗真的可用么？
在搜索过程中，我看到了另一款埃博拉疫苗的情况，是来自美国默沙东公司研发，2019年11月通过FDA审批，2020年2月在非洲几个国家已经注册成功，预计2020年第三季度上市。
摘自 新闻链接
进度最快的是默沙东的Ervebo，这是一种利用埃博拉病毒经过基因改造的单剂量注射减毒活疫苗。由于Ervebo保护力几乎百分之百，且疫苗的副作用又相当轻微，因此FDA授予了Ervebo突破性药物资格。又由于预防埃博拉病毒病对公众健康的重要性，FDA在不到6个月的时间内完成了对Ervebo安全性和有效性的评估，较处方药用户收费法(PDUFA)目标日期2020年3月14日提前了近4个月。而在11月11日，Ervebo疫苗刚被欧盟委员会批准有条件上市，预计2020年生产上市。
在 WHO 的网站上，我看到了一个这样的文件，关于埃博拉疫苗研发情况的回顾 https://www.who.int/immunization/sage/meetings/2019/october/6_Ebola_Candidate_Vaccines_19-09-19.pdf
中国研发的这款最近更新是 “EUAL application was submitted to WHO in July 2018 and is currently under review”。
作为一个局外人，我不太清楚这背后有什么故事，仅仅把个人在网上公开检索到的信息放在这里。难免有错误，仅供参考。
期待新冠病毒疫苗早日上市，虽然道路漫长。
2020 年新冠疫情期间，被困在西北边陲。新疆这边由于地广人稀，武汉至乌鲁木齐的人员流动也较少，总体来看疫情形式并不严峻。但是这边的管控措施可能不弱于全国除武汉外任和地方。好在有着大量“管控”的经验。这么长的空闲时间，本应该更多用来做些事情。大部分时间却用在看剧与刷新网页之上，非常的可惜。乐观点说，一辈子能遇到一次这种 pandemic 已经不易，希望多留下一点文字记录。
疫情期间时间充裕，花了很长时间来看股市。关于疫情对经济的影响，一个广泛的共识是，短期会被高估，长期会被低估。市场上也充斥着关于疫情对经济影响的声音。这里摘录一些影响力比较大的个人或机构的观点。
Ray Dalio🔗
https://www.linkedin.com/pulse/my-thoughts-coronavirus-ray-dalio
三个方面
- 病毒
- 因应对病毒造成的经济影响
- 资本市场的行为
（年底总结发现，这个坑就放在这里了，容我不要脸地先放出来，不然永远都在草稿里面了。
